(資料圖)

2023年8月3日，美國疾病預防與控制中心（CDC）免疫實踐咨詢委員會（ACIP）以10:0的投票結(jié)果一致推薦Beyfortus（nirsevimab，尼塞韋單抗）用于預防嬰兒由RSV引起的下呼吸道疾?。粸榧磳⑦M入或在第一個RSV流行季期間出生的新生兒和8個月以下嬰兒提供保護。

RSV是引起嬰兒嚴重呼吸道感染的重要病原，也是導致嬰幼兒住院的首要原因。RSV感染不能產(chǎn)生永久性免疫，不能保護兒童免于再次感染[1]。

免疫實踐咨詢委員會(ACIP)是由獨立的健康專家組成的機構(gòu)，為CDC提供疫苗使用人群和規(guī)范的建議。

Beyfortus得到了該委員會（ACIP）的一致推薦：8至19個月易感染嚴重RSV疾病的嬰幼兒在進入第二個RSV流行季時繼續(xù)接種Beyfortus。Beyfortus將成為美國首個納入疾控中心(CDC)疫苗管理的長效單克隆抗體，為所有嬰兒提供RSV預防保護

此外， ACIP還一致推薦將Beyfortus納入兒童疫苗計劃（VFC）。該計劃旨在幫助那些無法負擔疫苗接種費用的父母或監(jiān)護人，確保所有兒童都有機會按時接種推薦的疫苗。

ACIP的推薦將遞交至美國疾病預防與控制中心及美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部進行復核及批準。一旦獲得最終批準，Beyfortus將會被納入美國疾病預防與控制中心的兒童和青少年免疫規(guī)劃。

Beyfortus由賽諾菲（Sanofi）和阿斯利康（AstraZeneca）聯(lián)合開發(fā)，將于2023-2024年RSV流行季前在美國上市。

關(guān)于RSV

RSV是一種在嬰幼兒人群中常見的呼吸道病毒，可引起毛細支氣管炎和肺炎等下呼吸道感染（LRTIs），也是導致嬰幼兒住院的首要原因[2]。2019年，全球5歲以下的兒童中，約有3,300萬RSV相關(guān)急性下呼吸道感染病例，導致300多萬人住院，約有26300名兒童院內(nèi)死亡[3]。RSV相關(guān)的LRTIs就診可導致醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)的支出增加：據(jù)估計，2017年全球與RSV相關(guān)的直接醫(yī)療費用（包括住院、門診和后續(xù)護理）為48.2億歐元[2]。

注：以上僅僅旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，請注意相關(guān)的產(chǎn)品可能尚未在中國上市，相關(guān)信息特別是標識或要求應(yīng)遵循后續(xù)中國監(jiān)管機構(gòu)批準的產(chǎn)品相關(guān)文件。以上信息不應(yīng)被解讀為對任何藥物或者診療方案（包括正在研發(fā)的藥物）的推薦和宣傳，亦不應(yīng)替代任何醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的醫(yī)療建議，涉及醫(yī)療的相關(guān)事宜請務(wù)必咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。